«Взаимодействие неаллельных генов» - Наличие пигмента. Розовидный гребень. Расщепление. Модифицирующее действие генов. Рецессивный эпистаз на примере наследования окрашивания у мышей. Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарное взаимодействие. Доминантный эпистаз на примере наследования масти у лошадей. Аддитивная полимерия. Взаимодействие неаллельных генов. Полимерное взаимодействие генов. Неаддитивная полимерия. Расщепление по фенотипу.
«Третий закон Менделя» - Растение. Круглая форма плодов. Закон независимого комбинирования. Результаты. Наследование окраски. Красная окраска. Решение задач. Скрещивание. Признаки. Вероятности появления того или иного генотипа. Растения с округлыми красными плодами. Генотипы родителей. Организмы. Анализируемые гены. Резус-положительный мальчик. Скрещивание гетерозиготных организмов. Вероятность рождения. Дигибридное скрещивание.
«Закон независимого наследования» - Правильное определение всех возможных гамет. Если есть труд- значит будет и успех. Черный цвет. Решение. Дигибридное скрещивание. Результаты опытов Менделя. Обоснования третьего закона Г. Менделя. Растения имеют желтые гладкие семена. Добрый нрав. Решетка Пеннета. Теоретические основы третьего закона Г. Менделя. Закон независимого наследования.
«Закономерности моногибридного скрещивания» - Моногибридное скрещивание. Доминантный вариант признака. Наследование окраски цветков гороха. Наследование окраски ягод земляники. Насыщающие скрещивания. Возвратные скрещивания. Неполное доминирование. Цитологические (цитогенетические) основы наследования признаков. Анализирующие скрещивания. Гибриды первого поколения. Наследование окраски семян гороха.
«Генетика Менделя» - Задача с использованием 3-го закона Менделя. Умозаключения. Грегор Мендель. Основы генетики. Иллюстрации первого и второго законов Менделя. Фенотип. Третий закон Менделя. Атмосфера сотрудничества. Дигибридное скрещивание. Длинношерстность.
«Родословная» - Группы крови. Наследование формы волос. Родословная семьи. Цвет волос. Цели и задачи исследования. Форма волос. Генеалогический метод генетики человека. В родословной прослеживается аутосомно-рецессивный тип наследования. Наследование групп крови у человека. Неспособность различать отдельные цвета. Анализ родословной. Родословная.
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ (ПРЕЗЕНТАЦИЯ УРОКА БИОЛОГИИ В 10 КЛАССЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ИКТ) ЗАДАЧИ УРОКА: РАСКРЫТЬ СУЩНОСТЬ ЯВЛЕНИЯ СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕНОВ СФОРМИРОВАТЬ ЗНАНИЯ ОБ ОСНОВНЫХ ПОЛОЖЕНИЯХ ЗАКОНА Т.МОРГАНА ПОЗНАКОМИТЬ С ПРИНЦИПОМ СОСТАВЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КАРТ РАСКРЫТЬ ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ КАРТ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ И СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РАЗВИВАТЬ ЛОГИЧЕСКОЕ МЫШЛЕНИЕ УЧАЩИХСЯ
ПЛАН УРОКА 1.Актуализация знаний 2.Изучение нового материала 2.1 Всеобщий характер законов Г. Менделя. Исключения. 2.2 Гипотеза хромосомной природы наследственности Открытие материальных носителей наследственности Экспериментальное обоснование хромосомной теории наследственности 2.3 Расположение генов в хромосоме Кроссинговер и его генетические последствия Генетические карты хромосом 2.4 Резюме: основные положения закона Т. Моргана 3.Закрепление материала (тестирование) 4.Факультативный час 4.1 Решение задач на результаты количественного и качественного учета расщепления по генотипу и фенотипу при сцепленном наследовании 4.2 Решение задач на составление карты хромосом
ПОДУМАЙТЕ! 1.Для каких генов применим закон независимого наследования Г. Менделя? Ответ: Для генов относящихся к разным аллелям, размещенным в разных парах гомологичных хромосом. 2. Как называется участок хромосомы, где располагается ген? Ответ: Локус 3.Какое явление изображено на схеме? Ответ: Кроссинговер, или рекомбинация генов. 4. В чем сущность данного явления? Ответ: Кроссинговер это обмен участками ДНК в паре хроматид из гомологичных хромосом в профазе I мейоза.
Всеобщий характер законов Г.Менделя год – год рождения науки генетики Г.де Фриз – голландский ботаник (работы с маком) К.Корренс – немецкий ботаник (работы с кукурузой) Э. Чермак – австрийский ботаник (работы с горохом) Бэтсон – английский биолог (опыты с курицами) Гено – французский зоолог (опыты с мышами) Исключение: не дают независимого расщепления в F 2 следующие признаки Форма пыльцы и окраска цветов у душистого горошка Красная окраска цветов и темные стебли и листья у растений Длинная шея и длинные конечности у животных (и наоборот) Темные глаза и темные волосы у человека (и наоборот)
Гипотезы хромосомной теории наследственности 1903 год – предположение о нахождении многих генов в хромосоме и их совместном наследовании В.Сэттон, американский биолог О. Гертвиг, немецкий биолог 1909 год – опыты американских биологов с плодовой мушкой дрозофилой Т. Морган и его сотрудники: К.Бриджес Г.Дж. Меллер А. Стертевант
Объект исследования - дрозофила Причины выбора: Быстрое размножение (3 поколения в месяц) Малое количество хромосом (4 пары) Хорошо заметные внешние различия Мутанты дрозофил по строению крыльев: А – с зазубренными крыльями, Б – с недоразвитыми крыльями, В – с загнутыми крыльями, Г - бескрылые
Группы сцепления Сцепленные гены – гены, расположенные в одной хромосоме и наследуемые совместно. Количество генов в различных группах сцепления (то есть в различных хромосомах) может отличаться друг от друга. Число групп сцепления равно числу хромосом в гаплоидном наборе: Дрозофила – 4 Горох – 7 Кукуруза – 10 Мышь – 20 Человек – 23 Дождевой червь – 36 Ящерица – 38 Кролик – 44 Корова -60
Частота кроссинговера и расстояние между генами Частота рекомбинаций определяется по формуле, где N – количество рекомбинантов, N 0 – общее количество потомков. Морганида – единица расстояния между сцепленными генами, равная 1% кроссинговера. Частота рекомбинаций генов показывает относительное расположение сцепленных генов в хромосоме: чем дальше друг от друга находятся гены, тем выше частота рекомбинации. Это обстоятельство используется при составлении генетических карт.
Генетические карты Генетическая карта – схема относительного расположения генов, находящихся в одной хромосоме. Показывает: 1.Последовательность расположения генов в хромосоме 2.Расстояние между генами Геном – совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом.
Принцип построения генетической карты Метод триангуляции - определение взаимного расположения (последовательности) локусов трёх и более генов. Построение генетической карты для генов A, B, C, частоты рекомбинаций между которыми составляют A – B = 6 %, B – C = 14 %, A – C = 8 %.
Основные положения закона сцепленного наследования Т.Моргана Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Сцепление бывает полным и неполным. При неполном сцеплении гомологичные хромосомы обмениваются своими участками, что обеспечивает возможность возникновения новых сочетаний генов. Для генов, локусы которых разделены большими расстояниями характерен двойной кроссинговер, когда рекомбинация происходит одновременно в двух точках.
ТЕСТИРОВАНИЕ Определите на рисунке, между какими генами наиболее высока вероятность перекреста: 1 вариант 2 вариант 3 вариант 4 вариант а) АД б) ВС в) АВ г) ВД а) Аб и аб б) вс в) сд и сД г) Ад и аД а) АВ и ав б) АС и ас в) Вд и вд г) Ад и ад а) Ад б) аб в) вс и вС г) ас и аС
Решение генетических задач На результаты количественного и качественного учета расщепления по генотипу и фенотипу Задача: Скрещены две породы кроликов: пятнистые нормальношерстные и сплошь окрашенные ангорские. В F1 все кролики пятнистые нормальношерстные. В результате анализирующего скрещивания получено 26 пятнистых ангорских, 144 сплошь окрашенных ангорских, 157 пятнистых с нормальной шерстью и 23 сплошь окрашенных с нормальной шерстью. Вопросы: 1. Сколько разных фенотипов получится от такого скрещивания? 2. Какой процент гамет самки содержит одновременно гены пятнистой и ангорской шерсти? 3. Какой процент гамет содержит гены сплошной окраски и нормальной длины? 4. Какой процент потомков от этого скрещивания будет фенотипически похож на отца? 5. Какой процент потомков от этого скрещивания будет дигетерозиготен?
Дано: А – ген пятнистой окраски а – ген сплошной окраски В – ген нормальной длины в – ген ангорской шерсти - генотип самки (по некроссоверным потомкам, которых более 50%) - генотип самца (т.к. скрещивание анализирующее) Р × Г F Ответ: 1.4 фенотипа 2.7,4 % (26÷350100) 3.6,6% (23÷350100) 4.41,2% (144÷350100) 5.44,2% (157÷350100)
Решение генетических задач На составление карты хромосом Задача: В результате анализирующего скрещивания у томатов получилось следующее расщепление: А-В-С- 73 А-ввС- 2 А-В-сс 348 А-ввсс 96 ааВ-С- 110 ааввС- 306 ааВ-сс 2 ааввсс Написать схему анализирующего скрещивания. 2. Построить карту для указанных генов с указанием расстояния между ними.
Дано: А-В-С- 73 А-ввС- 2 А-В-сс 348 А-ввсс 96 ааВ-С- 110 ааввС- 306 ааВ-сс 2 ааввсс 63 - генотип женского растения (по некроссоверным потомкам, которых более 50%) - генотип мужского растения (т.к. скрещивание анализирующее) Р × Г F некроссоверные кроссоверные
Закон Моргана
Г. Мендель проследил наследование
семи пар признаков у гороха. Многие
исследователи, повторяя опыты Менделя,
подтвердили открытые им законы. Было
признано, что эти законы носят всеобщий
характер.
Однако в 1906 г. английские генетики
В.Бэтсон и Р.Пеннет, проводя скрещивание
растений душистого горошка и анализируя
наследование формы пыльцы и окраски
цветков, обнаружили, что эти признаки не
дают независимого распределения в
потомстве. Потомки всегда повторяли
признаки родительских форм.
Стало ясно, что не для всех генов характерно независимое
распределение в потомстве и свободное комбинирование.
Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число
хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один
ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков.
Томас Гент Морган
(1886 - 1945)
Изучением наследования признаков,
гены которых локализованы в одной
хромосоме, занимался выдающийся
американский генетик Т. Морган
(Нобелевская премия 1933 г). Если
Мендель проводил свои опыты на горохе,
то для Моргана основным объектом стала
плодовая мушка дрозофила. Мушка
каждые две недели при температуре 25°С
дает многочисленное потомство. Самец и
самка внешне хорошо различимы - у
самца брюшко меньше и темнее.
Кроме того, они имеют всего 8 хромосом
в диплоидном наборе и отличия по
многочисленным признакам, могут
размножаться в пробирках на дешевой
питательной среде.Закон Моргана
Скрещивая мушку дрозофилу с
серым телом и нормальными
крыльями с мушкой, имеющей
темную окраску тела и зачаточные
крылья, в первом поколении
Морган получал гибридов,
имеющих серое тело и
нормальные крылья.
При проведении анализирующего
скрещивания самки F1 с самцом,
имевшим рецессивные признаки,
теоретически ожидалось получить
потомство с комбинациями этих
признаков в соотношении 1:1:1:1.Закон Моргана
Однако в потомстве было 41,5%
серых длиннокрылых и 41,5%
черных с зачаточными крыльями и
лишь незначительная часть мушек
имела перекомбинированные
признаки (8,5% черные
длиннокрылые и 8,5% серые с
зачаточными крыльями).
Морган пришел к выводу, что гены,
обусловливающие развитие серой
окраски тела и длинных крыльев,
локализованы в одной хромосоме,
а гены, обусловливающие
развитие черной окраски тела и
зачаточных крыльев, - в другой.Закон Моргана
признаков Морган назвал
сцеплением. Материальной основой
сцепления генов является хромосома.
Гены, локализованные в одной
хромосоме, наследуются совместно
и образуют одну группу сцепления.
Поскольку гомологичные хромосомы
имеют одинаковый набор генов,
количество групп сцепления равно
гаплоидному набору хромосом
Явление совместного наследования
генов, локализованных в одной
хромосоме, называют сцепленным
наследованием. Сцепленное
наследование генов, локализованных
в одной хромосоме, называют
законом Моргана.Закон Моргана
Появление особей с
перекомбинированными
признаками Морган объяснил
кроссинговером во время мейоза.
В результате кроссинговера в
некоторых клетках происходит
обмен участками хромосом между
генами А и В, появляются гаметы
Ав и аВ, и, как следствие, в
потомстве образуются четыре
группы фенотипов, как при
свободном комбинировании генов.
Но поскольку кроссинговер
происходит не во всех гаметах,
числовое соотношение фенотипов
не соответствует соотношению
1:1:1:1.Закон Моргана
В зависимости от особенностей
образования гамет, различают:
некроссоверные гаметы - гаметы
с хромосомами, образованными без
кроссинговера:
кроссоверные гаметы - гаметы с
хромосомами, претерпевшими
кроссинговер:Закон Моргана
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и
образуют одну группу сцепления. В каждой паре гомологичных хромосом
находятся одинаковые группы генов. У человека 23 группы сцепления, у
дрозофилы – четыре. Было также показано, что у каждого гена в
хромосоме есть строго определенное место - локус.
Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их
расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены
гены, тем выше вероятность перекреста между ними.Генетическая схемаЗакон Моргана
За единицу расстояния между генами,
находящимися в одной хромосоме,
принят 1% кроссинговера. Например, в
рассмотренном выше анализирующем
скрещивании получено 17% особей с
перекомбинированными признаками.
Следовательно, расстояние между
генами серой окраски тела и длинных
крыльев (а также черной окраски тела
и зачаточных крыльев) равно 17%. В
честь Т. Моргана единица расстояния
между генами названа морганидой,
расстояние между этими генами
равно17 морганидам. А сила сцепления
высчитывается по формуле: сила
сцепления = 100% - % кроссоверных
гамет. Сила сцепления между генами
окраски тела и формы крыльев равна
100% - 17% = 83%.Закон Моргана
Какой генотип у дигетерозиготной серой самки с длинными крыльями?
АВ//ab – цис- фаза.
Ab//aB – транс-фаза.Подведем итоги:
Закон Моргана:
Гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются преимущественно
сцепленно.
Группа сцепления:
Гены, находящиеся в одной хромосоме образуют группу сцепления.
Количество групп сцепления:
Количество групп сцепления равно числу пар гомологичных хромосом,
гаплоидному набору хромосом. У человека 23 группы сцепления, у
дрозофилы – четыре.
Кроссоверные гаметы:
Гаметы с хромосомами, образованные в результате кроссинговера.
Морганида:
В честь Т. Моргана единица расстояния между генами названа
морганидой, 1 морганида = 1% кроссоверных гамет.
Как определяется сила сцепления между генами?
Сила сцепления высчитывается по формуле:
сила сцепления = 100% - % кроссоверных гамет.Подведем итоги::
В каких случаях выполняется закон Моргана?
Если гены находятся в одной хромосоме, то они наследуются сцепленно
и входят в одну группу сцепления.
Сколько пар гомологичных хромосом контролируют окраску тела и форму
крыльев дрозофилы?
Одна пара гомологичных хромосом.
Сколько кроссоверных гамет (в %) образуется у дигетерозиготной самки
17%.
Какое расстояние между генами, контролирующими цвет тела и форму
крыльев у дрозофилы?
17 морганид.
Какова сила сцепления между генами, определяющими цвет тела и форму
крыльев у дрозофилы?
83%.
Сколько кроссоверных гамет образуется у дигетерозиготного самца
дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями?
У самца дрозофилы сила сцепления равна 100%, у него нет
кроссинговера.Подведем итоги::
Сколько групп сцепления у дрозофилы? У человека?
У дрозофилы – 4 группы сцепления, у человека – 23.
Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?
Кроссинговер.
От чего зависит частота кроссинговера между генами, находящимися в
одной хромосоме?
От расстояния между генами, чем больше расстояние, тем больше
вероятность кроссинговера.
Генотип особи Ас//аС. Какие гаметы будут образовываться, если
расстояние между генами Ас – 10 морганид.
Некроссоверные гаметы: 45% Ас и 45% аС, по 5% кроссоверных гамет
АС и ас.
Томас Морган
(1866-1945).
Современная хромосомная теория
наследственности создана выдающимся
американским генетиком Томасом Морганом
(1866-1945).
1. Гены располагаются в хромосомах; различные
хромосомы содержат неодинаковое число
генов, причем набор генов каждой из
негомологичных хромосом уникален;
2. Каждый ген имеет определенное место (локус)
в хромосоме; в идентичных локусах
гомологичных хромосом находятся аллельные
гены;
3. Гены расположены в хромосомах в
определенной линейной последовательности;
4. Гены, локализованные в одной хромосоме,
наследуются совместно, образуя группу
сцепления; число групп сцепления равно
гаплоидному набору хромосом и постоянно
для каждого вида организмов;Хромосомная теория наследственности:
5. Сцепление генов может нарушаться в
процессе кроссинговера; это приводит к
образованию рекомбинантных хромосом;
6. Частота кроссинговера является
функцией расстояния между генами: чем
больше расстояние, тем больше
величина кроссинговера (прямая
зависимость);
7. Каждый вид имеет характерный только
для него набор хромосом - кариотип.
Явление кроссинговера помогло ученым
установить расположение каждого гена в
хромосоме, создать генетические карты
хромосом. Чем дальше друг от друга
расположены на хромосоме два гена, тем
чаще они будут расходиться в разные
хромосомы в процессе кроссинговера.Хромосомная теория наследственности:
Таким образом, вероятность расхождения двух генов по разным
хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в
хромосоме. Следовательно, подсчитав частоту кроссинговера между какимилибо двумя генами одной хромосомы, отвечающими за различные признаки,
можно точно определить расстояние между этими генами, а значит, и начать
построение генетической карты, которая представляет собой схему
взаимного расположения генов, составляющих одну хромосому.Генетические карты
1. Расстояние между генами А и В 6 морганид. Сколько кроссоверных и
некроссоверных гамет образуется у данной особи? Какова сила
сцепление между генами?
Некроссоверных по 47%; Кроссоверных по 3%.
Сила сцепления: 100% - 6% = 94%
1. Расстояние между генами С и А – 8 морганид, между А и В – 6
морганид, между В и С – 14 морганид. Где располагается ген С?Задачи на полное сцепление
Задача 1.
Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными
аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина
унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить
возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.
полидактилия. Генотип женщины Аb//aB, хромосома с катарактой от
отца, хромосома с полидактилией от матери. Генотип здорового
мужчины ab//ab. В потомстве половина детей будут с генотипами
Аb//ab и с катарактой, половина с генотипом аВ//ab и с
полидактилией.Задачи на полное сцепление
Задача 2.
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой
аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака
здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины, у которого отец был с
катарактой и элиптоцитозом. Кроссинговер отсутствует.
Решение. (Без записи генетической схемы)
Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В –
элиптоцитоз. Генотип здоровой женщины ab//ab, генотип мужчины
АВ//ab, так как катаракту и элиптоцитоз он получил от отца. В
потомстве половина детей будут с генотипами АВ//ab, с
катарактой и элиптоцитозом, половина с генотипом аb//ab –
здоровы.Задачи на полное сцепление
Задача 3.
Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости
расположены в первой аутосоме. Определить возможные фенотипы
детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее
была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную
кисть).
Решение. (Без записи генетической схемы)
Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В –
элиптоцитоз, С – многопалость. Генотип женщины АВс//аbc,
хромосому АВс/ она получила от отца, генотип многопалого мужчины
abC//аbc, хромосому abC/ он получил так же от отца. В потомстве
ожидается 25% с генотипом АВс//аbС (катаракта, элиптоцитоз и
многопалость), 25% с генотипом АВс//аbс (катаракта, элиптоцитоз),
25% с генотипом аbс//аbС (многопалость), 25% с генотипом аbс//аbc
– здоровы.
Томас Морган Хант (1866–1945)
Американский биолог и генетик. Родился 25 сентября 1866 в Лексингтоне, (Кентукки, США) в семье дипломата. Закончил Университет в Кентукки, в 1886 получил степень бакалавра. После окончания университета работал в Университете Джона Хопкинса. В 1919 избран Иностранным Членом Лондонского Королевского Общества, в 1924 награжден Дарвиновской Медалью; в 1933 получил Нобелевскую премию за открытия, связанные с функциями хромосом в передаче наследственности.
В 1902 биолог У.Саттон предположил, что единицы наследственности (гены) размещаются внутри или на поверхности структур клеточного ядра, называемых хромосомами.
Морган был с этим не согласен, считая, что хромосомы представляют собой продукты ранней стадии развития организма.
В 1909 Морган начал работать с фруктовой мушкой дрозофилой.
Еще в 1900–1901 К.В.Вудворт изучал с дрозофилу в качестве подопытного материала и первым высказал предположение, что дрозофила может быть использована в генетических исследованиях, в частности, для изучения близкородственнного размножения.
С дрозофилой работали также В.Е.Кастл и Ф.Е.Лутц, который познакомил с результатами своей работы Моргана, подыскивавшего более дешевый подопытный материал для своих научных изысканий.
Почему дрозофилы?
- У дрозофилы всего 4 пары хромосом.
- Она начинает размножаться через две недели после своего появления на свет.
- После 12 дней приносит потомство в 1000 особей.
- Ее легко изучать в течение жизни, продолжительность которой составляет всего 3 месяца.
- Она почти ничего не стоит.
- Разнообразие признаков.
- Сначала он брал дрозофил в бакалейных и фруктовых магазинах.
Он вылавливал их сачком, получив на это разрешение хозяев магазинов, которые потешались над чудаком-мухоловом. Тридцатипятиметровая комната для опытов, так называемая «fly-room» (мушиная комната) в Колумбийском университете, где Морган проводил свои исследо-вания, быстро стала притчей во языцех. Всё помещение было заставлено бутылками, банками, плошками и колбами, в которых летали тысячи мух, копошились прожорливые личинки, все стекла этих сосудов были обвешаны куколками дрозофил. Бутылок не хватало, и ходили слухи, что рано утром по пути к лаборатории Морган и его студенты похищали бутылки для молока, которые жители Манхеттена выставляли вечером за двери!
- Гены проявляющие сцепление, расположены в одной и той же хромосоме.
- Гены расположены в линейной последовательности в хромосоме, т.е. сцепление генов-линейное.
- Расстояние между сцепленными генами обратно пропорционально силе сцепления.
- Сцепленные гены остаются в своей комбинации во время наследования.
- Гены расположены линейно в хромосомах. Каждый ген занимает в хромосоме строго определенное место (локус).
- Группы генов, расположенных в одной хромосоме, образуют группы сцепления.
- Между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками (кроссинговер).
- Расстояние между генами в хромосоме пропорционально частоте кроссинговера между ними.
- Чем дальше друг от друга находятся гены, тем выше частота рекомбинаций.
- Сцепление может быть полным (рекомбинация невозможна) и неполным (рекомбинация возможна).
- В честь Моргана единица расстояние между генами названа морганидой.
- "Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуется сцеплено"
- Сцепленные гены-это гены, расположенные в одной хромосоме и наследующиеся совместно.
- Локус-участок хромосомы, в котором расположен данный ген.
- Кариотип-совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида(видовой кариотип), данного организма(индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.
- Таким образом, Морган обосновал хромосомную теорию наследственности; установленные им закономерности расположения генов в хромосомах способствовали выяснению цитологических механизмов законов Менделя и разработке генетических основ теории естественного отбора.
Сцепленное наследование признаков Закон Томаса Моргана
Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются сцепленно.
ХХ Х Y
Т.Морган
- Мушка каждые две недели при t= 25 С даёт многочисленное потомство.
- Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее.
- Мушки могут размножаться в пробирках на дешёвой питательной среде
Наследование длины крыльев и окраса у мушек-дрозофил
Возникновение промежуточных генотипов, в которых участвовали оба аллеля.
Конъюгация и кроссинговер (профаза 1 деления мейоза)
Биологическое значение:
- новые комбинации генов
- возникновению наследственной изменчивости
- отбор отдельных генов, а не их сочетаний
Половые хромосомы и аутосомы
Чей хромосомный набор?
Сколько аутосом?
Графическое изображение хромосом
Подробная карта Х-хромосомы человека
(370 болезней сцепленны с Х-хромосомой
у мужчин все болезни, сцепленные с Х - хромосоиой проявляются в фенотипе)
ДАЛЬТОНИЗМ
Женщины болеют -0,5 %
Мужчины-8%
В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.
Соотношение полов в природе 1:1 при скрещивании гетерозиготы (Аа) с гомозиготой (аа)
Самки - ХХ
Самцы – Х0
кузнечики, муравьи
морской червь – бонелия (пол зависит от внешних условий)
Термины для запоминания:
- Сцепленные гены –
- Генетическая карта хромосомы -
- Сцепленное наследование –
- Кроссинговер –
- Конъюгация –
- Закон Моргана –
- Аутосомы и половые хромосомы-
- Гомогаметный и гетерогаметный пол-
Задача 1 Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша?
Задача 2
Розовидный гребень доминантный признак у кур, простой - рецессивный. Каким будет потомство, если скрестить гетерозиготных кур с розовидными гребнями и гомозиготных петухов с простыми?
Задача 3
При скрещивании двух белых тыкв в первом поколении ¾ растений были белыми, а ¼ - желтыми. Каковы генотипы родителей, если белая окраска доминирует над желтой?
ОТВЕТ 1: наиболее выгодно скрещивать серебристых и платиновых гетерозиготных лисиц
ОТВЕТ 2: 50% гетерозиготных кур с
простыми гребнями и 50% гомозиготных
петухов с розовидными гребнями
ОТВЕТ 3: родительские растения гетерозиготны
Загрузка...